Molecules：HBX-6可通过减慢E2F1激活抑制良性增生

本深入研究旨在简便和具体草药HBX-5的含量，并评估HBX-6在良性增生（BPH）大鼠三维之中的治果。在体外基础上，我们选择了一个候选口服，重三组了一种测试口服，并深入研究了其对睾丸激素诱导的BPH大鼠的直接影响。通过MTT卡文迪什在RWPE-1和WPMY-1细胞内之中量度细胞内活力。在双氢睾丸激素诱发的RWPE-1和WPMY-1细胞内之中观测代谢物受体（AR）的表达。通过皮射丙醇睾丸酮达四个星期，在大鼠之中诱发了BPH。将爬虫类总称六三组：第1三组，对照三组。三组2，较强BPH的大鼠；第3三组，非那雄胺用药BPH大鼠；第4三组，用200 mg / kg HBX-5用药的BPH大鼠；第5三组，用100 mg / kg HBX-6用药的BPH大鼠；第6三组，用200 mg / kg HBX-6处理方式的BPH大鼠。用药后观测载重的变化，并评估粘液的厚度。量度与细胞内增殖相关的细胞内内和细胞内分裂相关细胞内内的表达程度。根据原先的报道和体外结果，我们在HBX-5化学成分之中选择山脚夏绿off和补骨脂补骨脂，并重三组了测试口服，并将其命名为HBX-6。该结果代表了一种新的草药HBX-6，与较强BPH的大鼠相比，它可以抑制BPH的病理变化并看不止不止与增殖相关的细胞内内表达的显着降低。总之，我们的结果确实，HBX-6在BPH大鼠三维之中比HBX-5和非那雄胺较强更好的治果，确实HBX-6作为新型BPH补救剂的功用。重构不止处：Bo-Ram Jin, Hyo-Jung Kim, et al., HBX-6, Standardized Cornus officinalis and Psoralea corylifolia L. Extracts, Suppresses Benign Prostate Hyperplasia by Attenuating E2F1 Activation. Molecules. 2019 May; 24(9): 1719. doi: 10.3390/molecules24091719