Stem cell rep：到底是什么杀死迈兹海默症患者的脑细胞？

亦同发表在《Stem Cell Reports》上的一项原先研究成果证明，我们不太可能需要再度探究迈佩海默病征所致认知复苏的生物学选择性。长期以来，人们一直普遍认为迈佩海默病征的当中枢神经系统变性人是由β-淀粉样抗原深褐色招致的。这是一种名为淀粉样前体抗原(APP)，它能分解再加破洞并涌进再加中枢神经系统当中形再加错误折叠有疗效的聚合物，不利于当中枢神经系统通信。在发生迈佩海默病征时，β-淀粉样抗原深褐色但会单独所致当中枢神经系统元遇害，或通过tau抗原激酶的起着——tau抗原弯曲形再加当中枢神经系统原纤维胶体，不受到破坏脑细胞的营养供应，之后杀它们。但是，澳大利亚昆士兰大学的这项原先研究成果证明，之前这些观点不太可能是有缺陷的。生物工程和电子技术研究成果所的生殖细胞生物学家Ernst Wolvetang却说：“我们的资料挑战了该领域当前的研究成果结论，即β-淀粉样抗原深褐色确实招致与迈佩海默病征有关的当中枢神经系统退行性变化。”不受单独影响的细胞当中（红）当中枢神经系统原纤维胶体样的结构（绿）。幻灯片来源：D Ovchinnikov为了研究成果这些选择性，Wolvetang团队常用来自人类所唐氏综合病征病人的生殖细胞。这些病人血液多一份淀粉样前体抗原(APP)的基因序列拷贝，因为他们多了一条21号细胞核。APP总体的减少被普遍认为是造再加唐氏综合病征病人患迈佩海默病征的原因。但是当研究成果医务人员在粘液将生殖细胞培养再加当中枢神经系统系统，并利用CRISPR基因序列编辑技术随心所欲APP重返正常总体时，他们判读到tau抗原激酶起着并没有转变。虽然这些科学实验证实，APP总体上升但会所致β-淀粉样抗原深褐色减少，但据闻，就其本身而言，非常但会招致当中枢神经系统系统遇害数量和tau抗原有毒当中枢神经系统原纤维胶体的减少。Wolvetang解释却说：“这证明，β-淀粉样抗原或许非常是与迈佩海默病征特别的当中枢神经系统系统遇害的马达因素，也不但会是单独所致tau抗原的病理状态，数在我们的静态当中是这样的。我要凸显的是，我们并没有过度探究这些资料。尽管如此，我们仍然兰花了几十年的时间和数十亿美元研究成果基于β-淀粉样抗原的化学疗法，而到目前为止仅仅都以受挫告终。仍然有很多研究成果证明，这种传统的结论或许需要再度评估了，我们的资料也有利于赞同了这一观点。”但是，如果β-淀粉样抗原和APP的总体，与tau抗原质胶体和认知复苏不单独特别，那么是什么所致迈佩海默病征病人的当中枢神经系统系统遇害呢？研究成果医务人员非常能已确定，但是他们普遍认为应该更加关注tau抗原的过程和病理学，因为β-淀粉样抗原或许非常像我们过去普遍认为的那样参与到传染病当中。Wolvetang解释却说：“在唐氏综合病征的背景下，我们关注了由21号细胞核编码的其他基因序列，比如DYRK1A。DYRK1A但会单独或反之亦然所致tau抗原激酶起着的减少。DYRK1A与迈佩海默病征也有关。”虽然研究成果医务人员们很慎重地凸显了他们的研究成果的即便如此，比如是基于培养的人类所细胞，无法证明了对真实的迈佩海默病征病人也是如此，然而，他们还是期盼这种原理但他却可以帮助我们共同开发成原先的化学疗法。Wolvetang却说：“这项研究成果凸显，基于人类所生殖细胞的传染病静态能为我们提供关于所致迈佩海默病征的分子选择性的原先见解。为药物检验开拓原先路面。”许多现代典故：Dmitry A. Ovchinnikov ， Othmar Korn ， Isaac Virshup ， et al. The Impact of APP on Alzheimer-like Pathogenesis and Gene Expression in Down Syndrome iPSC-Derived Neurons. Stem cell reports. 31 May 2018